一、儀器原理 

分光光度計(jì)用于有色溶液的定量比色分析。 

    溶液中的有色物質(zhì)對(duì)光的吸收具有選擇性【注1】。如圖0-29所示，當(dāng)某單色光通過(guò)溶液時(shí)，其能量就會(huì)因被吸收而減弱，光能量減弱的程度與物質(zhì)的濃度有一定的比例關(guān)系，服從郎伯-比爾（Lambert-Beer）定律： 

                A = kcl 

   式中A為吸光度，它是入射光強(qiáng)度I0與透射光強(qiáng)度It比值的對(duì)數(shù)，即 

A=lg（I0/It），c為有色溶液的濃度，l為液層的厚度，k為吸光系數(shù)，它與入射光的波長(zhǎng)以及溶液的性質(zhì)、溫度有關(guān)。 

分光光度計(jì)是按上述物理光學(xué)的基本原理設(shè)計(jì)的?，F(xiàn)以721型分光光度計(jì)為例，簡(jiǎn)單說(shuō)明之。 

I0 -入射光強(qiáng)度  It -投射光強(qiáng)度 

          c -溶液濃度     l -液層厚度 

        圖0-29 光的吸收示意圖 

儀器由電源穩(wěn)定器、單色光器和微安計(jì)等三部分組成【注2】。 

 電源穩(wěn)定器的作用是對(duì)光源提供穩(wěn)定的電壓（即電流），以確保在測(cè)量過(guò)程中入射光強(qiáng)度的恒定。單色光器的作用是利用棱鏡對(duì)各種波長(zhǎng)的光有不同的折射率，使白光分散成各種單色光，使其透過(guò)溶液，后經(jīng)光電管轉(zhuǎn)換為電信號(hào)，并在微安計(jì)上以吸光度A或透光率T（T=（I0/It）×）的形式讀出。 

儀器的光學(xué)系統(tǒng)如圖0-30所示。 

1.光源；2.聚光透鏡；3.反射鏡；4.狹縫；5.棱鏡；6.準(zhǔn)直鏡； 

7.聚光透鏡；8.比色皿；9.光門(mén)；10.光電管；11.微安計(jì) 

圖0-30 721型分光光度計(jì)光學(xué)系統(tǒng)示意圖 

由光源1發(fā)出的白光經(jīng)聚光透鏡2、反射鏡3反射至狹縫4，并經(jīng)準(zhǔn)直鏡6入射到棱鏡5上，鍍鋁的棱鏡5把色散后的單色光反射，并按原來(lái)路線返回，重新通過(guò)狹縫4以及聚光透鏡7，進(jìn)入比色皿8，被有色溶劑吸收后的透射光射入光電管10（測(cè)量時(shí)光門(mén)9被打開(kāi)），光電管10所接受的光信號(hào)在這里轉(zhuǎn)換為電信號(hào)，經(jīng)電子系統(tǒng)放大，在微安計(jì)11上讀出溶液的吸光度或透射率。 

二、 操作步驟 

1.儀器未接通電源前，先檢查微安計(jì)1（參見(jiàn)圖0-31）上指針是否指在零處（即透光率T=0或吸光度A=∞），若指針不指在零處，則需籍微安計(jì)1上的螺絲調(diào)節(jié)之。 

2.使儀器接上電源，開(kāi)通電源開(kāi)關(guān)8（指示燈9亮），將儀器預(yù)熱15分鐘。 

3.用波長(zhǎng)調(diào)節(jié)器3選擇所需波長(zhǎng)，用靈敏度調(diào)節(jié)器7所選擇適當(dāng)?shù)撵`敏度。儀器的靈敏度共分5檔，即1-5檔，靈敏度依次升高。選擇靈敏度的原則是保證在溶液位置時(shí)，能使指針指在啊“100”的前提下，盡可能采用靈敏度較低檔，這樣可使儀器有更高的穩(wěn)定性。 

      1.微安計(jì)；2.波長(zhǎng)刻度盤(pán)；3.波長(zhǎng)調(diào)節(jié)器；4.零點(diǎn)調(diào)節(jié)器；5.調(diào)節(jié)器；6.比色皿 

定位拉桿；7.靈敏度調(diào)節(jié)器；8.電源開(kāi)關(guān)；9.指示燈；10.光門(mén)拉桿；11.比色皿暗箱 

                  圖0-31 721型分光光度計(jì)示意圖 

 4.打開(kāi)比色皿暗箱11箱蓋（此時(shí)光門(mén)杠桿10彈出，圖中光門(mén)9擋住了透過(guò)待測(cè)比色溶液的光線），用零點(diǎn)調(diào)節(jié)器4調(diào)節(jié)使微安計(jì)1指針指在零處。 

 5.將盛有溶液【注3】和待測(cè)溶液【注4】的比色皿，依次垂直地放入比色皿框【注5】內(nèi)，然后將比色皿框定位在比色皿暗箱11中，輕輕放下暗箱（此時(shí)光門(mén)桿10自動(dòng)被壓下，圖中光門(mén)9被打開(kāi)），并使比色皿框處于溶液位置，調(diào)節(jié)調(diào)節(jié)器5，使微安計(jì)1指針在“100”（即吸光度A=0，透射率T=）處。 

 6.重復(fù)操作3、4，連續(xù)幾次調(diào)整“0”、“100”，以期即可進(jìn)行測(cè)定工作。 

 7.在放下比色皿暗箱11箱蓋的情況下，將比色皿定位拉桿6拉出一格（每拉出一格或推入一格時(shí)，定位裝置都會(huì)發(fā)出“喀嚓”聲，才表明比色皿處于單色光的照射中），依次測(cè)量待測(cè)溶液的吸光度。將溶液再次推入光格，核對(duì)微安計(jì)1指針是否仍在“100”處。 

 三、注意事項(xiàng) 

 1.在使用分光光度計(jì)進(jìn)行測(cè)量過(guò)程中，為避免光電管因受光連續(xù)照射而疲勞，只有在測(cè)量時(shí)才將比色皿暗箱的箱蓋放下。 

 2.取用比色皿時(shí)，應(yīng)捏持比色皿的兩側(cè)磨砂玻璃面，手不得觸及其透光面，以免沾上油污或磨損，影響其吸光度的測(cè)定。在用去離子水洗凈比色皿后，還需用待測(cè)溶液淋洗數(shù)次，再注入待測(cè)溶液（為什么？）。隨后用濾紙（或吸水紙）將沾附于比色皿外壁和底部的溶液吸干，不能留有水跡。應(yīng)將比色皿垂直地放入比色皿框中（位置要妥帖），否則會(huì)由于光透過(guò)液層厚度的不同而導(dǎo)致測(cè)量誤差。 

 [注1]用分光光度計(jì)進(jìn)行的比色測(cè)定，不同于目測(cè)比色，可以選擇各種波長(zhǎng)的單色光作為入射光。通常根據(jù)溶液的顏色，選擇能被它大吸收的波長(zhǎng)的光進(jìn)行比色，這樣就可以獲得高的靈敏度，溶液的顏色與需選擇的光的波長(zhǎng)成互補(bǔ)關(guān)系，如表0-4所示： 

表0-4 溶液顏色與互補(bǔ)色及選擇的波長(zhǎng) 

[注2]721型分光光度計(jì)的這三部分是裝配成整套儀器的。721型分光光度計(jì)的這三部分是分離的，它們都有各自的電源開(kāi)關(guān)。并籍導(dǎo)線將它們連接起來(lái)，即電源穩(wěn)定器的輸出端與單色光器連接，單色光器的輸出端與微安計(jì)（即檢流計(jì)）連接。使用72型儀器的操作步驟與721型的基本相同，僅有三處差別：一是721中的調(diào)節(jié)器在72型中為光量調(diào)節(jié)器，；是721型的光門(mén)杠桿在72型中是手動(dòng)的光路閘門(mén)；三是721型微安計(jì)用指針指示讀數(shù)，在72型中是籍檢流計(jì)鏡片反射的一帶標(biāo)線的光點(diǎn)顯示讀數(shù)。 

[注3]在測(cè)定有色溶液的吸光度時(shí)，不論是已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液，還是未知濃度的待測(cè)溶液，都需要用溶液作對(duì)比，其目的在于消除待測(cè)物質(zhì)以外其它成分對(duì)光的吸收、散射等的影響。通常采用不含待測(cè)物質(zhì)，但組成與待測(cè)溶液的組成盡可能相似的溶液作為溶液；要求不高時(shí)，也可采用去離子水代替之。 

[注4]一般儀器附有多種規(guī)格的比色皿，如1/2cm，1cm，2cm，3cm等，通?？筛鶕?jù)待測(cè)溶液的不同而進(jìn)行選擇。對(duì)濃度較低的溶液，一般選用厚度較大的比色皿。但同一次實(shí)驗(yàn)必須選用同一規(guī)格的比色皿。 

[注5]一般比色皿框中可安放4只比色皿，溶液防在*格內(nèi)，其余3只可按待測(cè)溶液的編號(hào)，依次放置。